Detalles de la búsqueda
1.
New views on RPE65 deficiency: the rod system is the source of vision in a mouse model of Leber congenital amaurosis.
Nat Genet
; 29(1): 70-4, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11528395
2.
Restoration of photoreceptor ultrastructure and function in retinal degeneration slow mice by gene therapy.
Nat Genet
; 25(3): 306-10, 2000 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10888879
3.
Human gene therapy for RPE65 isomerase deficiency activates the retinoid cycle of vision but with slow rod kinetics.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(39): 15112-7, 2008 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18809924
4.
SCA7 knockin mice model human SCA7 and reveal gradual accumulation of mutant ataxin-7 in neurons and abnormalities in short-term plasticity.
Neuron
; 37(3): 383-401, 2003 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12575948
5.
Dark rearing rescues P23H rhodopsin-induced retinal degeneration in a transgenic Xenopus laevis model of retinitis pigmentosa: a chromophore-dependent mechanism characterized by production of N-terminally truncated mutant rhodopsin.
J Neurosci
; 27(34): 9043-53, 2007 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17715341
6.
Constitutive excitation by Gly90Asp rhodopsin rescues rods from degeneration caused by elevated production of cGMP in the dark.
J Neurosci
; 27(33): 8805-15, 2007 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17699662
7.
Measuring rod and cone dynamics in age-related maculopathy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(1): 55-65, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18172075
8.
Cone dystrophy with supernormal rod response is strictly associated with mutations in KCNV2.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(2): 751-7, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18235024
9.
The status of cones in the rhodopsin mutant P23H-3 retina: light-regulated damage and repair in parallel with rods.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(3): 1116-25, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18326739
10.
Maturation of rod function in preterm infants with and without retinopathy of prematurity.
J Pediatr
; 153(5): 605-11, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18621392
11.
Phototransduction in a transgenic mouse model of Nougaret night blindness.
J Neurosci
; 26(25): 6863-72, 2006 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16793893
12.
Stable rhodopsin/arrestin complex leads to retinal degeneration in a transgenic mouse model of autosomal dominant retinitis pigmentosa.
J Neurosci
; 26(46): 11929-37, 2006 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17108167
13.
Retinal organization in the retinal degeneration 10 (rd10) mutant mouse: a morphological and ERG study.
J Comp Neurol
; 500(2): 222-38, 2007 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17111372
14.
The pattern electroretinogram as a tool to monitor progressive retinal ganglion cell dysfunction in the DBA/2J mouse model of glaucoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(2): 745-51, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17251473
15.
Rod photoreceptor function predicts blood vessel abnormality in retinopathy of prematurity.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(9): 4351-9, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17724227
16.
A novel homozygous GRK1 mutation (P391H) in 2 siblings with Oguchi disease with markedly reduced cone responses.
Ophthalmology
; 114(1): 134-41, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17070587
17.
Cone- and rod-mediated dark adaptation impairment in age-related maculopathy.
Ophthalmology
; 114(9): 1728-35, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17822978
18.
Genotype-phenotype correlation in a German family with a novel complex CRX mutation extending the open reading frame.
Ophthalmology
; 114(7): 1348-1357.e1, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17320181
19.
Retinal dysfunction in patients with chronic Chagas' disease is associated to anti-Trypanosoma cruzi antibodies that cross-react with rhodopsin.
FASEB J
; 20(3): 550-2, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16423878
20.
Novel mutations in the KCNV2 gene in patients with cone dystrophy and a supernormal rod electroretinogram.
Ophthalmic Genet
; 28(3): 135-42, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17896311